VÉDEKEZÉS Lezárult az új típusú koronavírus ellen Ázsiában már hatékonynak bizonyult gyógyszerhatóanyag, a favipiravir magyarországi fejlesztésének első fázisa – közölte az Innovációs és Technológiai Minisztérium (ITM) az MTI-vel. Az őszre lehetővé válhat a gyógyszer magyarországi engedélyezése és gyártása is, miután laboratóriumi körülmények között sikerült előállítani a generikus hatóanyagot.
A favipiravirt eredetileg influenzatünetek enyhítésére fejlesztették ki, generikus hatóanyagként bárki előállíthatja. Ázsiában már sikeresen alkalmazták koronavírussal fertőzött betegeken is, bár hatékonyságát hagyományos klinikai vizsgálatokkal még nem igazolták. Ezért egyelőre sem Európában, sem Amerikában nincs törzskönyvezve. Itthon a szükséges klinikai vizsgálatok és a gyógyszergyártó kapacitás kiépítése széles körű összefogásban, az ITM és a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal támogatásával zajlik.
A koronavírus okozta világjárvány kihívásaira a tudomány és az innováció adhat válaszokat – mondta Schanda Tamás. Az ITM parlamenti és stratégiai államtitkára közölte: jelenleg több tucat olyan projektet támogatunk, amelyek a gyors és hatékony gyógymódok, terápiák kifejlesztését, orvosi eszközök, felszerelések előállítását célozzák. – Minden lehetséges módon megvédjük a magyar emberek életét, egészségét, kiépítjük az önellátáshoz szükséges gyártókapacitásokat, és ha lehet, megoldásainkkal hozzájárulunk a globális veszélyhelyzet enyhítéséhez is. Az eredményes kutatási és fejlesztési tevékenység ahhoz is hozzájárul, hogy – fokozatosan és szigorú menetrend mellett – újraindítsuk az életet Magyarországon – mondta.
Hozzátette: a favipiravir hatóanyag hazai előállítását, klinikai tesztelését és a gyógyszergyártás elindítását a magyar állam a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Alapból összesen több mint 370 millió forinttal finanszírozza.
Nemcsak a vírussal, hanem az idővel is versenyt futunk – erről már Keserű György Miklós akadémikus, a Természettudományi Kutatóközpont gyógyszerkémiai kutatócsoportjának vezetője beszélt. Ilyenkor a leggyorsabb gyógyszer az, amit már ismert eredményekre támaszkodva állítunk elő, hiszen egy teljesen új hatóanyag kifejlesztése és klinikai tesztelése sokkal hosszabb időt venne igénybe – tette hozzá.
Ismertetése szerint az öszszefogás ereje abban áll, hogy mindenki azt csinálja, amihez a legjobban ért. – A konzorciumot vezető Természettudományi Kutatóközpont dolgozta ki a laboratóriumi eljárást, a szükséges hatóanyagot az Első Vegyi Industria Zrt. és a Richter Gedeon Nyrt. együttműködése biztosítja, míg a készítményt a Meditop Gyógyszeripari Kft. fogja gyártani. A klinikai vizsgálatokban a kutatói kezdeményezésű klinikai vizsgálatok szervezésére és lebonyolítására létrejött országos Hecrin konzorcium tagjai, a négy klinikai központtal rendelkező orvosi egyetem vesz részt – tette hozzá Keserű György.
Sikeres exporttermék lehet az új gyógyszer
A gyógyszer bevezetéséhez a most lezárult laboratóriumi fejlesztés után további három fázis szükséges, amelyek akár már nyáron lezárulhatnak. Ha a gyártókapacitás hamar kiépül, az nemcsak az itthoni védekezésben jelent majd gyors segítséget, hanem Magyarország egyik újabb sikeres exporttermékét adhatja – közölte az Innovációs és Technológiai Minisztérium.
Forrás: Heves Megyei Hírlap